永立榮生技,將幹細胞技術和細胞治療產品普及化,創造再生醫學價值
為人類創造出更優質的生活
永立榮生技,將幹細胞技術和細胞治療產品普及化,創造再生醫學價值
為人類創造出更優質的生活
公司動態
將幹細胞技術和細胞治療產品普及化
創造再生醫學價值
永立榮球型羊水幹細胞取得台美兩地專利
2023年3月
永立榮再度為全球幹細胞療法帶來新的突破。繼台灣之後,
公司的球型羊水幹細胞專利技術,不需要支架或藥物輔助,
永立榮獲選GTP示範計畫輔導廠商 通過訪查
2022年10月
為提升國內新興生醫產品在臨床試驗階段之安全及品質,衛福部食品藥物管理署(TFDA)委託台灣生醫品質保證協會(Taiwan Society of Quality Assurance, TSQA),執行名為「強化人體細胞組織物GTP符合性管理制度之研析」的示範性計畫,開放兩個名額,讓有意進行細胞療法的廠商申請。
永立榮於2022年3月19日遞件申請,5月11日確認獲選,10月6日即由TSQA與TFDA人員完成實地訪查,獲得正面評價。這將確認永立榮的GTP實驗室在軟硬體條件符合法規範,也有利於2023年提出臨床試驗申請時,能順利通過GTP訪查。
永立榮與台北長庚醫院合作,完成羊水幹細胞捐贈者研究
2022年8月
擁有人類羊水幹細胞專利技術的永立榮生醫,與台北長庚醫院婦產科合作進行羊水捐贈者研究計畫。此一計畫由長庚醫院婦產科主任蕭勝文醫師擔任主持人。
本試驗的目的為採集合格捐贈者的羊水檢體,作為培養羊水幹細胞的來源,以利製作符合醫療等級的羊水幹細胞製劑,並符合「人體細胞組織優良操作規範(Good Tissue Practice, GTP)」的要求,使其具備可應用於臨床醫療的條件,用於永立榮的再生療法的臨床試驗所需之羊水幹細胞製劑。
本計畫已經在2022年3月31日,經長庚醫院的人體試驗委員會(IRB)核准執行,並於同年8月2日順利完成收案。計畫執行均依循FDA 所公告的捐贈者合適性判定之要求,進行捐贈者篩選;並依照國際醫藥法規協和會(ICH)指引之規定,進行檢測,以確保幹細胞來源安全無慮。
此一研究完成的細胞製劑,將率先用在2023年,用於攝護腺癌術後因神經損傷所造成的勃起功能障礙的臨床試驗。這類障礙因尚無有效治療藥物。目前已經完成相關準備,預計在明(2023)年申請IND,啟動收案。